Pratiques de recherche

Nous nous assurons de mener nos recherches en respectant des normes strictes d’éthique et de qualité dans tous les pays où nous sommes présents.

L'investissement en R&D se situe au cœur de nos activités et nous veillons à conduire nos recherches conformément à des standards d'éthique et de qualité, dans tous les pays dans lesquels nous sommes présents. Qu'il s'agisse de la sécurité d'un patient durant un essai clinique ou d’études animales dans le cadre de nos recherches, nous appliquons toujours des normes reconnues ainsi que des principes de bonnes pratiques médicales, d'intégrité et d'éthique.

Nous nous efforçons de répondre à toutes les préoccupations en faisant preuve d'ouverture sur nos travaux de recherche et en faisant régulièrement participer des scientifiques, des universitaires, des représentants des autorités de santé, des régulateurs et d'autres parties prenantes.

Transparence de nos recherches

La sécurité et l’efficacité des nouveaux médicaments doit être démontrée dans des essais cliniques. Améliorer l’accès aux données de ces essais, que les résultats soient positifs ou négatifs, permet à d’autres scientifiques de mener de nouvelles recherches. Ceci nous permet également de maximiser la contribution apportée par des milliers de volontaires et de patients qui participent à nos études.

Depuis 2004, nous avons mis en ligne un registre des études cliniques, dans lequel nous mettons à disposition des informations sur nos essais, incluant une synthèse des résultats. Ces dernières années, nous avons été moteurs en communiquant les données issues de nos essais afin de faire progresser la recherche médicale pour le bénéfice des patients.

Notre entreprise est la première à avoir publié publiquement ses rapports d'études cliniques. Ces études, qui comportent des informations détaillées quant à la conception, les méthodes et résultats de nos essais cliniques, sont soumises aux organismes réglementaires. Ces informations sont anonymisées afin de garantir la confidentialité des données des patients.

Nous sommes également la première entreprise pharmaceutique à nous être engagés dans la campagne AllTrials dont l’objectif est d’enregistrer et de publier les données et résultats des essais cliniques.

En 2012, nous nous sommes engagés, après les avoir anonymisées, à partager les données détaillées des patients recueillies au cours des essais cliniques ; afin d’aider les futures recherches et pour le bénéfice du patient. Pour y accéder, les chercheurs doivent soumettre des propositions de recherche à un comité indépendant pour garantir que les données seront utilisées pour des questions scientifiques valides.

Depuis trois ans, le système mis en place par GSK pour que les chercheurs sollicitent l’accès aux données, www.clinicalstudydatarequest.com, répertorie plus de 2 000 de nos essais cliniques menés au niveau mondial ; celui-ci comprend à la fois les essais cliniques de GSK et de 12 autres entreprises. Au départ, les candidatures pour participer à ce programme étaient examinées par un comité de spécialistes indépendants externes nommés par GSK. En 2015, le Wellcome Trust a pris en charge la gestion de ce comité et désigne désormais les nouveaux membres. Il s’agit d’une étape importante dans la mise en place d’un système indépendant de partage de données et d’études de l’ensemble des secteurs industriel et universitaire. Des discussions sont menées actuellement avec des groupes qui pilotent les avancées dans le domaine de l’accès aux données, tels que le Harvard Multi-Regional Clinical Trials Centre, le Wellcome Trust, la Arnold Foundation and la National Academy of Medicine.

Test sur les animaux

Nous étudions les alternatives possibles à l'utilisation d'animaux dans nos recherches et nous nous assurons que les animaux ne sont utilisés que lorsque cela est strictement indispensable. En apprendre plus sur nos pages Recherches